Nurofen influenza e raffreddore 24 compresse

Nurofen Influenza e Raffreddore 24 compresse

Nurofen Influenza e Raffreddore 24 compresse è utile per combattere i sintomi di influenza e raffreddore.

Nurofen Influenza e Raffreddore 24 compresse: cos’è e come funziona

Sono compresse per uso orale, consigliate per il trattamento dei sintomi del raffreddore e dell’influenza quali congestione nasale e sinusale, dolori, febbre, mal di gola, mal di testa

Nurofen Influenza e Raffreddore 24 compresse: Posologia

La dose iniziale è 1–2 compresse al giorno, poi, se necessario, 1–2 compresse ogni 4 ore. Non superare la dose di 6 compresse nelle 24 ore.

Adulti: Si raccomanda di non somministrare oltre i 5 giorni per la popolazione adulta.

Ragazzi 12-18 anni: Si raccomanda di non somministrare oltre i 3 giorni per la popolazione pediatrica.

Nell’anziano non sono richieste modifiche della posologia consigliata tranne nei pazienti con alterazioni renali o epatiche per i quali è necessario adattare individualmente la posologia. 

Nurofen Influenza e Raffreddore 24 compresse: Principi attivi ed eccipienti

Una compressa contiene: ibuprofene 200 mg, pseudoefedrina cloridrato 30 mg. Eccipienti: Fosfato tricalcico, sodio carbossimetilcellulosa, cellulosa microcristallina, povidone, metilidrossipropilcellulosa, magnesio stearato, talco, coloranti: E 104, E 110, E 171.

Nurofen Influenza e Raffreddore 24 compresse: effetti indesiderati 

L’elenco dei seguenti effetti indesiderati comprende quelli che sono stati osservati durante il trattamento con ibuprofene a dosaggi da automedicazione (fino ad un massimo di 1200mg al giorno) e con simpaticomimetici compresi pseudoefedrina per brevi periodi di somministrazione.

Gli effetti indesiderati associati con la somministrazione di ibuprofene e simpaticomimetici come la pseudoefedrina sono elencate a seguire secondo la classificazione per sistemi ed organi e la frequenza.Per la frequenza dell’insorgenza degli effetti indesiderati, vengono utilizzate le seguenti espressioni: Molto comune (≥1/10). Comune (≥1/100, <1/10).Non comune (≥1/1000, <1/100).Raro (≥1/10.000, <1/1000).Molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

All’ interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati vengono presentati in ordine decrescente di gravità.

Patologie del sistema emolinfopoietico:

Non comune :Reazioni di ipersensibilità caratterizzate da orticaria e prurito.

Molto Raro: Disturbi ematopoietici. Gravi reazioni di ipersensibilità. I sintomi possono essere: rigonfiamento del volto, della lingua e della laringe, dispnea, tachicardia, ipotensione (anafilassi, angioedema o shock grave).

Disturbi psichiatrici (frequenza non nota):Insonnia, ansia, irrequietezza, agitazione, allucinazioni.

Patologie del sistema nervoso:

Non comune: Mal di testa, tremori.

Molto raro: Meningite asettica.

Patologie cardiache (frequenza non nota):

Insufficienza cardiaca ed edema, tachicardia, dolore toracico, aritmia, palpitazioni.

Patologie vascolari (frequenza non nota):

Ipertensione

Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche (frequenza non nota):

Reattività del sistema respiratorio comprendente asma, broncospasmo o dispnea.

Patologie gastrointestinali:

Non comune: Dolori addominali, nausea e dispepsia.

Raro: Diarrea, flatulenza, costipazione e vomito.

Molto raro: Ulcera peptica, perforazione o emorragia gastrointestinale, melena, ematemesi, a volte fatale, in particolare negli anziani. Stomatiti ulcerative, ulcerazioni della bocca, gastrite.

Non noto: Secchezza della bocca. Esacerbazione di colite e del morbo di Crohn.

Patologie epatobiliari:

Molto Raro :Disturbi epatici .

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo:

Non noto: Iperidrosi.

Non comune: Eruzioni cutanee.

Molto raro: Possono verificarsi reazioni bollose includenti sindrome di Stevens–Johnson, eritema multiforme e Necrolisi Tossica Epidermica.

Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo: 

Non noto: Debolezza muscolare.Patologie renali e urinarie.

Molto raro: Grave insufficienza renale.

Non noto: Ritenzione urinaria.

Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione:

Non noto: Irritabilità, sete.

Esami diagnostici

Molto raro: Diminuzione del livello dell’emoglobina nel sangue.

Gravidanza e allattamento

Il prodotto non va impiegato durante la gravidanza e l’allattamento.

Gravidanza: l’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi di prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.

Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine provocato un aumento della perdita di pre e post–impianto e di mortalità embrione–fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico.

Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare) e disfunzione renale che può progredire a insufficienza renale con oligo–idroamnios.

Tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a:

• possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse;
• inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.

Esiste la possibilità di una associazione tra l’insorgenza di anomalie fetali e assunzione di pseudoefedrina nel primo trimestre di gravidanza.

Allattamento: Nonostante l’ibuprofene sia presente nel latte materno in concentrazioni molto basse, la pseudoefedrina è secreta nel latte in quantità significative; perciò il prodotto non deve essere impiegato durante l’allattamento.

Fertilità: Come per altri FANS, l’uso di Nurofen Influenza e Raffreddore può alterare la fertilità femminile per effetto sull’ ovulazione. Pertanto si sconsiglia in donne che desiderino concepire.

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