Brufen Dolore 40 mg Granulato Soluzione Orale 12 Bustine

Brufen Dolore è un antidolorifico in granulato solubile, presentato in confezione da 12 bustine da 40 mg. Questo prodotto è ideale per il trattamento rapido e efficace di dolori di varia natura, come mal di testa, dolori muscolari, mestruazioni dolorose e febbre. Ogni bustina di Brufen Dolore contiene ibuprofene, un principio attivo noto per le sue proprietà antinfiammatorie e analgesiche. Il formato in granulato solubile assicura un rapido assorbimento e un sollievo veloce, rendendolo un'opzione pratica e conveniente per il controllo del dolore.

Caratteristiche del Prodotto:

• 12 bustine da 40 mg
• Contiene ibuprofene
• Trattamento rapido di dolore e febbre
• Granulato solubile per assorbimento veloce
• Adatto per adulti e bambini sopra i 12 anni

FAQ:

• Come si usa Brufen Dolore?
  Sciogliere il contenuto di una bustina in acqua e bere.

• È adatto ai bambini?
  Indicato per adulti e bambini sopra i 12 anni.

• Quanto velocemente agisce?
  Solitamente agisce entro 30 minuti dall'assunzione.

• Posso usarlo con altri farmaci?
  Consultare un medico prima di combinarlo con altri medicinali.

• Ci sono effetti collaterali?
  Come tutti i farmaci, può avere effetti collaterali; consultare il foglietto illustrativo.

Modalità d'uso:

• Adulti e adolescenti sopra i 12 anni: 1 bustina, in dose singola, o ripetuta 2-3 volte al giorno, nelle forme dolorose di maggiore intensità.
• Bambini da 6 a 12 anni: 1/2 bustina, in dose singola, o ripetuta 2 volte al giorno.
• Bambini da 3 a 5 anni: 1/4 di bustina, in dose singola, o ripetuta 1-2 volte al giorno.
• Non superare le 3 bustine al giorno.
• Sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere d'acqua e bere subito dopo la preparazione.

Avvertenze:

• Non utilizzare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
• Non utilizzare in caso di ulcera gastrica o duodenale in atto.
• Non utilizzare in caso di gravi insufficienze epatiche o renali.
• Non utilizzare in gravidanza e durante l'allattamento.
• Il prodotto può causare reazioni allergiche, disturbi gastrointestinali e mal di testa.
• In caso di reazioni allergiche o di altri effetti collaterali, interrompere il trattamento e consultare il medico.
• Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Ingredienti:

• Ibuprofene 40 mg
• Acido citrico
• Sodio citrato
• Aroma arancia
• Saccarosio
• Sorbitolo

Formato:

12 bustine da 40 mg

Informazioni aggiuntive:

• Brufen Dolore è un antidolorifico e antinfiammatorio non steroideo (FANS) che aiuta a ridurre il dolore e l'infiammazione di diversa natura, come mal di testa, mal di denti, mal di schiena, dolori mestruali e febbre.
• Agisce inibendo la produzione di prostaglandine, che sono responsabili del dolore e dell'infiammazione.
• Brufen Dolore è un medicinale e come tale va utilizzato con cautela.
• Leggere attentamente il foglietto illustrativo prima di utilizzare il prodotto.
• In caso di dubbi o domande, consultare il medico o il farmacista.

Ingredienti

Principi attivi Ketoprofene sale di lisina. Eccipienti BRUFEN DOLORE contiene 10,56 mg di aspartame per dose (1 bustina) equivalente a 31,78 mg per dose massima giornaliera raccomandata (3 bustine). L'aspartame è una fonte di fenilalanina. Può essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria.

Avvertenze

Somministrare con cautela nei pazienti con manifestazioni allergiche o allergia pregressa. Il trattamento con ketoprofene sale di lisina deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. L'uso concomitante di BRUFEN DOLORE con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2, deve essere evitato. Anziani: i pazienti anziani hanno una frequenza aumentata di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali. Come per gli altri FANS, in presenza di un'infezione, bisogna tenere in considerazione che le proprietà antinfiammatorie, analgesiche ed antipiretiche del ketoprofene possono mascherare i sintomi comuni della progressione dell'infezione come per esempio la febbre.

Effetti Collaterali o indesiderati

Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani. La frequenza e l'entità di tali effetti risultano ridotte assumendo il medicinale a stomaco pieno. Le manifestazioni di ipersensibilità possono assumere il carattere di reazioni sistemiche severe (edema della laringe ed edema della glottide, dispnea, palpitazione) sino allo shock anafilattico. In questi casi si rende necessaria un'assistenza medica immediata. Le seguenti reazioni avverse sono state osservate in seguito alla somministrazione di ketoprofene sale di lisina negli adulti. La frequenza degli eventi avversi è classificata come segue: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1000, <1/100); rara (≥1/10.000, <1/1000); molto rara (<1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Gravidanza e allattamento

L'uso dei FANS può compromettere la fertilità e non è raccomandato in donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione di ketoprofene deve essere sospesa nelle donne che hanno difficoltà a concepire o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilità.

Interazioni

Associazioni sconsigliate:

• Altri FANS, (compresi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2), incluse alte dosi di salicilati (≥ 3g/die): la somministrazione contemporanea di diversi FANS può aumentare il rischio di ulcere e sanguinamento gastrointestinali, per un effetto sinergico;
• Anticoagulanti(ad esempio eparina e warfarin) e agenti antiaggreganti (ad esempio ticlopidina e clopidogrel): aumento del rischio di sanguinamento per inibizione della funzionalità piastrinica e danno alla mucosa gastrointestinale. Se la somministrazione concomitante non può essere evitata, i pazienti devono essere attentamente monitorati;
• Litio: rischio di aumentati livelli plasmatici di litio, che a volte possono raggiungere livelli tossici per via di una ridotta escrezione renale di litio. Dove necessario, i livelli plasmatici di litio devono essere attentamente monitorati con eventuale aggiustamento del dosaggio durante. dopo la terapia con FANS;
• Metotrexato, usato ad alte dosi, (superiori a 15 mg/settimana): aumento del rischio di tossicità ematica del metotrexato, particolarmente se somministrato ad alte dosi (>15 mg/settimana), probabilmente dovuto a spostamento del metotrexato dal legame proteico e alla riduzione della sua clearance renale;
• Idantoine e solfonammidi: gli effetti tossici di queste sostanze possono essere aumentati.

Controindicazioni

BRUFEN DOLORE non deve essere somministrato nei seguenti casi:

• ipersensibilità al principio attivo, ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti;
• pazienti con anamnesi positiva per reazioni di ipersensibilità, quali broncospasmo, attacchi d'asma, rinite acuta, polipi nasali, orticaria, edema angioneurotico o altre reazioni di tipo allergico a ketoprofene o a sostanze con analogo meccanismo d'azione [per esempio acido acetilsalicilico (ASA) o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS)]. In questi pazienti sono state segnalate reazioni anafilattiche gravi, raramente fatali;
• ulcera peptica/emorragia attiva, o precedenti anamnestici di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione (due o più episodi distinti, comprovati di sanguinamento o ulcerazione) o dispepsia cronica;
• sanguinamento gastrointestinale o perforazione gastrointestinale conseguenti a precedente terapia con FANS o altri sanguinamenti attivi o disturbi emorragici;
• insufficienza cardiaca grave.
• insufficienza epatica grave
• insufficienza renale grave.
• diatesi emorragica ed altri disturbi della coagulazione, o pazienti soggetti a terapia anticoagulante;
• pazienti sottoposti ad importanti interventi chirurgici;
• terzo trimestre di gravidanza e allattamento.
• bambini e adolescenti di età inferiore ai 15 anni.

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Tempi spedizioni:

La consegna dei prodotti avviene entro generalmente 48/72 ore dal momento della conclusione dell'ordine tranne che per la Sardegna e le isole minori dove i tempi di consegna sono da considerarsi di 96 ore.
Spedizione sempre a 1,00 euro (ordine minimo 18€) salvo promozioni.

* Variazioni

Venezia, Isole, Località disagiate.

Per Sardegna, Venezia, le isole minori e le località disagiate i tempi di consegna sono di circa 96 ore.

**Isole minori:

Capri (NA), Anacapri (NA), Ischia (NA), Barano D'Ischia (NA), Casamicciola Terme ( NA), Forio ( NA), Lacco Ameno (NA), Serrara Fontana (NA), Procida (NA), Campo dell'Elba (LI), Capoliveri (LI), Capraia Isola (LI), Marciana (LI), Porto Azzurro (LI), Portoferraio (LI), Rio Marina (LI), Rio Dell'Elba (LI), Isola di San Pietro (Carloforte) (CA), Favignana (TP), Isola Caprera (SS), isola del Giglio (GR), Isole Tremiti (FG), La Maddalena (OT), Lampedusa e Linosa (AG), Isole Eolie (ME) (Lipari, Leni, Malfa, Santa Marina Salina ), Ventotene (LT), Ponza (LT), Pantelleria (TP).

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